Publication
Estudo da utilização do hemo em Staphilococcus aureus
| Summary: | Staphylococcus aureus é um patogéneo responsável por várias infeções nosocomiais. A emergência de estirpes resistentes aos antibióticos atualmente utilizados tornou imperativo estudar este microrganismo de forma a encontrar novos alvos para antibióticos que permitam combater as infeções estafilocócicas mais eficazmente. Uma molécula essencial para a sobrevivência de S. aureus é o hemo que serve como importante fonte de ferro e um co-fator em muitas proteínas fundamentais e que pode ser obtido via biossíntese interna ou através de sistemas de aquisição do exterior. No entanto, a sobrevivência de S. aureus depende também de outros fatores, nomeadamente a expressão de proteínas de proteção contra o stress oxidativo e nitrosativo. As espécies reativas de oxigénio e azoto por células do sistema imunitário dos mamíferos provocam danos em componentes celulares de S. aureus, nomeadamente em proteínas com centros de ferroenxofre. Estas proteínas participam em processos celulares importantes e para se defenderem S. aureus tem proteínas capazes de reparar os centros de ferro-enxofre destruídos designadas por Repair Iron Center proteins (RIC). O sistema de dois componentes staphylococcal respiratory response (Srr) responde aos níveis de oxigénio no meio e é responsável por controlar a expressão de fatores de virulência importantes e de proteínas envolvidas na proteção de S. aureus ao stress nitrosativo. Neste trabalho procedeu-se à construção de estirpes de S. aureus mutadas nos genes da via de biossíntese do hemo, genes de sistemas de aquisição do hemo, genes do sistema Srr e no gene ric. Todos estes genes são importantes para a sobrevivência de S. aureus podendo as proteínas por eles codificadas constituir potenciais alvos para o desenvolvimento de novos antibióticos. |
|---|---|
| Main Authors: | Ribeiro, Cláudia Azevedo, 1988- |
| Subject: | Staphylococcus aureos Resistência aos antibióticos Biologia molecular Teses de mestrado - 2013 |
| Year: | 2013 |
| Country: | Portugal |
| Document type: | master thesis |
| Access type: | restricted access |
| Associated institution: | Universidade de Lisboa |
| Language: | Portuguese |
| Origin: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Summary: | Staphylococcus aureus é um patogéneo responsável por várias infeções nosocomiais. A emergência de estirpes resistentes aos antibióticos atualmente utilizados tornou imperativo estudar este microrganismo de forma a encontrar novos alvos para antibióticos que permitam combater as infeções estafilocócicas mais eficazmente. Uma molécula essencial para a sobrevivência de S. aureus é o hemo que serve como importante fonte de ferro e um co-fator em muitas proteínas fundamentais e que pode ser obtido via biossíntese interna ou através de sistemas de aquisição do exterior. No entanto, a sobrevivência de S. aureus depende também de outros fatores, nomeadamente a expressão de proteínas de proteção contra o stress oxidativo e nitrosativo. As espécies reativas de oxigénio e azoto por células do sistema imunitário dos mamíferos provocam danos em componentes celulares de S. aureus, nomeadamente em proteínas com centros de ferroenxofre. Estas proteínas participam em processos celulares importantes e para se defenderem S. aureus tem proteínas capazes de reparar os centros de ferro-enxofre destruídos designadas por Repair Iron Center proteins (RIC). O sistema de dois componentes staphylococcal respiratory response (Srr) responde aos níveis de oxigénio no meio e é responsável por controlar a expressão de fatores de virulência importantes e de proteínas envolvidas na proteção de S. aureus ao stress nitrosativo. Neste trabalho procedeu-se à construção de estirpes de S. aureus mutadas nos genes da via de biossíntese do hemo, genes de sistemas de aquisição do hemo, genes do sistema Srr e no gene ric. Todos estes genes são importantes para a sobrevivência de S. aureus podendo as proteínas por eles codificadas constituir potenciais alvos para o desenvolvimento de novos antibióticos. |
|---|
Funded activities
No funded projects found.