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Síntese e aplicação biológica de naftoquinonas triazólicas: uma breve revisão

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Detalhes bibliográficos
Resumo:Naftoquinonas são produtos naturais que podem ser obtidos sinteticamente e são amplamente investigadas frente diversas doenças, tais como câncer, doença de chagas, malária entre outras. Por sua vez, triazóis são exclusivamente sintéticos e presente em inúmeros medicamentos como Fluconazol, Ribavirina e Rufinamida. Principalmente com o desenvolvimento da metodologia de cicloadição 1,3-dipolar entre azida e alcino catalisada por cobre(I) - CuAAC para síntese de 1,2,3-triazóis a comunidade científica prontamente se empenhou na hibridização da naftoquinona e do triazol. Majoritariamente na década de 2010-2020, estes híbridos foram explorados e demonstraram significativa capacidade inibitória frente Doença de Chagas, Leishmaniose, infecções fúngicas, bacterianas e câncer, havendo maior destaque para Doença de Chagas e Câncer. Diversas naftoquinonas triazólicas apresentaram atividade que superaram os diferentes fármacos ou substâncias utilizadas como controle positivo. Os híbridos 1-(2’,3,5-trifluor-[1,1’-bifenil]-4-il)-1H-nafto[2,3-d]1,2,3-triazol-4,9-diona e (E)-2-((1-(3-clorofenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)-3-(3-metilbut-1-em-1-il)naftaleno-1,4-diona foram testados in vivo relativo a câncer com resultados promissores.
Autores principais:Souza, Gabriel Gomes Magalhães de
Assunto:Naftoquinona Triazol Aplicação biológica Naftoquinona Atividade biológica Farmacologia Triazol Revisão bibliográfica Naphthoquinone Triazole Biological application
Ano:2022
País:Brasil
Tipo de documento:trabalho de fim de curso
Tipo de acesso:unknown
Instituição associada:IBICT
Idioma:português
Origem:Oasisbr
Descrição
Resumo:Naftoquinonas são produtos naturais que podem ser obtidos sinteticamente e são amplamente investigadas frente diversas doenças, tais como câncer, doença de chagas, malária entre outras. Por sua vez, triazóis são exclusivamente sintéticos e presente em inúmeros medicamentos como Fluconazol, Ribavirina e Rufinamida. Principalmente com o desenvolvimento da metodologia de cicloadição 1,3-dipolar entre azida e alcino catalisada por cobre(I) - CuAAC para síntese de 1,2,3-triazóis a comunidade científica prontamente se empenhou na hibridização da naftoquinona e do triazol. Majoritariamente na década de 2010-2020, estes híbridos foram explorados e demonstraram significativa capacidade inibitória frente Doença de Chagas, Leishmaniose, infecções fúngicas, bacterianas e câncer, havendo maior destaque para Doença de Chagas e Câncer. Diversas naftoquinonas triazólicas apresentaram atividade que superaram os diferentes fármacos ou substâncias utilizadas como controle positivo. Os híbridos 1-(2’,3,5-trifluor-[1,1’-bifenil]-4-il)-1H-nafto[2,3-d]1,2,3-triazol-4,9-diona e (E)-2-((1-(3-clorofenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metoxi)-3-(3-metilbut-1-em-1-il)naftaleno-1,4-diona foram testados in vivo relativo a câncer com resultados promissores.

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