Publicação
Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH)
| Resumo: | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) |
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| Autores principais: | Moreira, Eloisa S. |
| Outros Autores: | Silva, Isabela M. W.; Lourenco, Naila; Moreira, Danielle P.; Ribeiro, Cintia M.; Martins, Ana Luiza B.; Griesi-Oliveira, Karina; Lazar, Monize; Costa, Silvia S.; Naslavsky, Michel S.; Rocha, Katia M.; Aguena, Meire; Fett-Conte, Agnes C.; Zatz, Mayana; Rosenberg, Carla; Zachi, Elaine C.; Bertola, Debora R.; Vadasz, Estevao; Passos-Bueno, Maria Rita |
| Assunto: | Autism Copy number variation Comparative genomic hybridization Neurodevelopmental disorder MBD2 SLC17A6 |
| Ano: | 2018 |
| País: | Brasil |
| Tipo de documento: | artigo |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | IBICT |
| Idioma: | inglês |
| Origem: | Oasisbr |
| Resumo: | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) |
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Atividades financiadas
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