Publicação
Internship reports and final project named “Development and Characterization of Chitosan-Iminothiolane Modified Porous Silicon Nanoparticles for Oral Delivery of Curcumin”
| Resumo: | Durante as últimas décadas, nanopartículas de silício poroso (PSi) têm representado um ramo importante da nanotecnologia. Devido às suas vantajosas propriedades, como biocompatibilidade, biodegradabilidade e possibilidade para modificação das suas propriedades físico-químicas, NPs PSi são conhecidas pela alta eficiência enquanto veículos de libertação de fármacos pouco solúveis em água, como por exemplo, agentes anticancerígenos. Neste trabalho, a curcumina (CUR), um fármaco com múltiplos propósitos, foi carregada nas nanopartículas de PSi hidrocarbonizadas termicamente e modificadas com ácido undecilénico (UnTHCPSi). Estas nanopartículas foram conjugas com sucesso com conjugados de quitosano-4-tio-butil-amidina (quitosano-TBA) para libertação oral de CUR. O Quitosano-TBA foi usado para modificar as nanopartículas UnTHCPSi para melhorar a permeabilidade intestinal da CUR. A modificação da superfície com Quitosano-TBA levou a um aumento significativo de uma interação das NPs PSi com culturas de monocamada de células Caco-2/HT29-MTX. Para além disso entre os solventes investigados, a acetona permitiu o maior carregamento de CUR nas nanopartículas, (3,1± 0,14%). Os resultados também demonstraram que o Quitosano-TBA conjugado com UnTHCPSi NPs não foi tóxico para as células HT29-MTX e para as células Caco-2. Assim, este pode ser um nanossistema promissor para libertação oral de CUR. . |
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| Autores principais: | Negrão, Manuel Sampaio Soto-Mayor |
| Assunto: | Curcumina Nanoparticula Silício poroso Quitosano-TBA Libertação controlada Curcumin Nanoparticle Porous silicon Chitosan-TBA Controlled Release |
| Ano: | 2018 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Coimbra |
| Idioma: | inglês |
| Origem: | Estudo Geral - Universidade de Coimbra |
| Resumo: | Durante as últimas décadas, nanopartículas de silício poroso (PSi) têm representado um ramo importante da nanotecnologia. Devido às suas vantajosas propriedades, como biocompatibilidade, biodegradabilidade e possibilidade para modificação das suas propriedades físico-químicas, NPs PSi são conhecidas pela alta eficiência enquanto veículos de libertação de fármacos pouco solúveis em água, como por exemplo, agentes anticancerígenos. Neste trabalho, a curcumina (CUR), um fármaco com múltiplos propósitos, foi carregada nas nanopartículas de PSi hidrocarbonizadas termicamente e modificadas com ácido undecilénico (UnTHCPSi). Estas nanopartículas foram conjugas com sucesso com conjugados de quitosano-4-tio-butil-amidina (quitosano-TBA) para libertação oral de CUR. O Quitosano-TBA foi usado para modificar as nanopartículas UnTHCPSi para melhorar a permeabilidade intestinal da CUR. A modificação da superfície com Quitosano-TBA levou a um aumento significativo de uma interação das NPs PSi com culturas de monocamada de células Caco-2/HT29-MTX. Para além disso entre os solventes investigados, a acetona permitiu o maior carregamento de CUR nas nanopartículas, (3,1± 0,14%). Os resultados também demonstraram que o Quitosano-TBA conjugado com UnTHCPSi NPs não foi tóxico para as células HT29-MTX e para as células Caco-2. Assim, este pode ser um nanossistema promissor para libertação oral de CUR. . |
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Atividades financiadas
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