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Doença de Behçet - Diagnóstico Diferencial
| Summary: | A Doença de Behçet (DB) é uma doença auto-inflamatória sistémica, apresentando-se com diferentes manifestações clínicas que definem uma síndroma com critérios próprios. As úlceras orais são o sintoma mais constante desta síndroma.O principal propósito deste trabalho consistiu em descrever, numa coorte de doentes referenciados para a consulta de Doenças Autoimunes Sistémicas (DAIS), qual o espetro clínico nos doentes diagnosticados com Doença de Behçet. Estudo descritivo e retrospetivo de doentes seguidos nesta consulta por aftose oral. Estabeleceram-se dois grupos - no primeiro incluíram-se os doentes com diagnóstico de Doença de Behçet e, no segundo, doentes enviados à consulta com aftose oral nos quais foi excluído o diagnóstico de Doença de Behçet e diagnosticada outra patologia auto imune. Foram encontrados 88 pacientes, dos quais 68 foram diagnosticados com Doença de Behçet- grupo 1 e os restantes 20 apresentavam outras patologias auto imunes - grupo 2. No grupo 1 verificou-se uma idade média de diagnóstico de 28±9,6 anos. A frequência mulher/homem apresentou-se de 2:1. Destacaram-se as seguintes manifestações clínicas: aftose oral recidivante em 100%, aftose genital em 82,4%, manifestações dermatológicas em 76,5% e oftalmológicas em 60,3%, tendo as restantes manifestações percentagens inferiores a 20%. Já a aftose oral no grupo 2 foi de 20%. As caraterísticas clínicas obtidas aproximaram-se das séries descritas na literatura e apresentaram concordância com os critérios ICBD (International Criteria for Behçet's Disease). |
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| Main Authors: | Murteira, Diana Filipa dos Santos |
| Subject: | Doença de Behçet Síndrome de Behçet Aftose oral Diagnóstico diferencial Behçet´s disease Behçet´s syndrome Oral aphthosis Differential diagnosis |
| Year: | 2017 |
| Country: | Portugal |
| Document type: | master thesis |
| Access type: | open access |
| Associated institution: | Universidade de Coimbra |
| Language: | Portuguese |
| Origin: | Estudo Geral - Universidade de Coimbra |
| Summary: | A Doença de Behçet (DB) é uma doença auto-inflamatória sistémica, apresentando-se com diferentes manifestações clínicas que definem uma síndroma com critérios próprios. As úlceras orais são o sintoma mais constante desta síndroma.O principal propósito deste trabalho consistiu em descrever, numa coorte de doentes referenciados para a consulta de Doenças Autoimunes Sistémicas (DAIS), qual o espetro clínico nos doentes diagnosticados com Doença de Behçet. Estudo descritivo e retrospetivo de doentes seguidos nesta consulta por aftose oral. Estabeleceram-se dois grupos - no primeiro incluíram-se os doentes com diagnóstico de Doença de Behçet e, no segundo, doentes enviados à consulta com aftose oral nos quais foi excluído o diagnóstico de Doença de Behçet e diagnosticada outra patologia auto imune. Foram encontrados 88 pacientes, dos quais 68 foram diagnosticados com Doença de Behçet- grupo 1 e os restantes 20 apresentavam outras patologias auto imunes - grupo 2. No grupo 1 verificou-se uma idade média de diagnóstico de 28±9,6 anos. A frequência mulher/homem apresentou-se de 2:1. Destacaram-se as seguintes manifestações clínicas: aftose oral recidivante em 100%, aftose genital em 82,4%, manifestações dermatológicas em 76,5% e oftalmológicas em 60,3%, tendo as restantes manifestações percentagens inferiores a 20%. Já a aftose oral no grupo 2 foi de 20%. As caraterísticas clínicas obtidas aproximaram-se das séries descritas na literatura e apresentaram concordância com os critérios ICBD (International Criteria for Behçet's Disease). |
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