Publicação
Produção de biofilmes à base de Quitosana para a liberação controlada de Naproxeno
| Resumo: | Dispositivos de liberação controlada de fármacos objetivam principalmente minimizar a necessidade de doses tóxicas e prover um melhor controle da liberação do princípio ativo ao longo do tempo de tratamento. O Naproxeno® é um antiinflamatório não esteroidal (AINE), analgésico e antipirético, usado para o tratamento de doenças reumáticas e processos inflamatórios agudos. Em tal contexto, o referido trabalho objetivou a obtenção de biofilmes de quitosana para liberação controlada de Naproxeno®. Os filmes foram preparados pelo método de evaporação de solvente, através da dissolução da quitosana em ácido acético (1% v/v), para uma concentração final da solução polimérica (1% m/v), seguida da incorporação de Naproxeno® (0,1 mg/ml). A quitosana foi analisada quanto ao seu grau de desacetilação, já o Naproxeno® foi avaliado quantitativamente o princípio ativo presente em cada comprimido. Após a obtenção, os biofilmes foram caracterizados por meio de análises de grau de cristalinidade, difratômetro de raios X (DRX), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-Vis), permeabilidade de vapor d’água, perfil de liberação, dissolução, além do teste de tração e espessura do filme. No ensaio de DRX, observou-se que a incorporação do fármaco na solução de quitosana possibilitou a redução da cristalinidade da membrana. No ensaio de liberação, foi evidenciado que a quitosana exerceu papel fundamental na modulação do perfil de liberação do fármaco, possibilitando a detecção do Naproxeno® e indicando ser promissor no desenvolvimento de biofilmes para serem usados como dispositivos de liberação controlada de fármacos. Destaca-se também que os biofilmes apresentaram propriedades de tensão, não compatíveis e adequados para serem usados como dispositivos para liberação controlada de fármacos. Os resultados da dissolução demonstraram que o material tem caráter hidrofílico. Mediante o exposto, conclui-se que o sistema apresentou homogeneidade e adequada interação química entre os constituintes e foi possível obter biofilmes à base de quitosana para liberação controlada de Naproxeno®. |
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| Autores principais: | Maceno, Daiele Munique de Souza Costa dos Santos |
| Assunto: | CNPQ::ENGENHARIAS Liberação controlada Quitosana Biofilme Biopolímeros Controlled release Chitosan Biofilm Biopolymers |
| Ano: | 2019 |
| País: | Brasil |
| Tipo de documento: | trabalho de fim de curso |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | IBICT |
| Idioma: | português |
| Origem: | Oasisbr |
| Resumo: | Dispositivos de liberação controlada de fármacos objetivam principalmente minimizar a necessidade de doses tóxicas e prover um melhor controle da liberação do princípio ativo ao longo do tempo de tratamento. O Naproxeno® é um antiinflamatório não esteroidal (AINE), analgésico e antipirético, usado para o tratamento de doenças reumáticas e processos inflamatórios agudos. Em tal contexto, o referido trabalho objetivou a obtenção de biofilmes de quitosana para liberação controlada de Naproxeno®. Os filmes foram preparados pelo método de evaporação de solvente, através da dissolução da quitosana em ácido acético (1% v/v), para uma concentração final da solução polimérica (1% m/v), seguida da incorporação de Naproxeno® (0,1 mg/ml). A quitosana foi analisada quanto ao seu grau de desacetilação, já o Naproxeno® foi avaliado quantitativamente o princípio ativo presente em cada comprimido. Após a obtenção, os biofilmes foram caracterizados por meio de análises de grau de cristalinidade, difratômetro de raios X (DRX), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-Vis), permeabilidade de vapor d’água, perfil de liberação, dissolução, além do teste de tração e espessura do filme. No ensaio de DRX, observou-se que a incorporação do fármaco na solução de quitosana possibilitou a redução da cristalinidade da membrana. No ensaio de liberação, foi evidenciado que a quitosana exerceu papel fundamental na modulação do perfil de liberação do fármaco, possibilitando a detecção do Naproxeno® e indicando ser promissor no desenvolvimento de biofilmes para serem usados como dispositivos de liberação controlada de fármacos. Destaca-se também que os biofilmes apresentaram propriedades de tensão, não compatíveis e adequados para serem usados como dispositivos para liberação controlada de fármacos. Os resultados da dissolução demonstraram que o material tem caráter hidrofílico. Mediante o exposto, conclui-se que o sistema apresentou homogeneidade e adequada interação química entre os constituintes e foi possível obter biofilmes à base de quitosana para liberação controlada de Naproxeno®. |
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