Prostate cancer is the second tumor in incidence and mortality among male malignant neoplasms. For adequate therapeutic programming, it is essential to characterize and distinguish between tumors confined to the prostate and those that have prostatic extension. Magnetic Resonance Imaging is a first-line examination in the study of prostate pathology. Access to this type of exams is not yet widely available due to different constraints, namely: lists with long waiting times, precarious financial conditions of users, equipment characteristics, time-consuming and expensive protocols, thus affecting diagnosis and, of course, therapy. in useful time. This study's main objective is to analyze, from the literature, the abbreviated prostate Magnetic Resonance Imaging protocols applied to prostate carcinoma. The study is descriptive, secondary, recovery and critical analysis of literature. The search strategy was developed to find potential relevant articles in a set of sources, such as: biomedicine bibliographic databases; databases of randomized and quasi-randomized clinical trials; scientific repositories and aggregated bibliographic database websites. After applying the inclusion criteria, 17 studies, guided by the Prisma methodology, were selected for this systematic review. The study was registered with Prospero and the QUADAS-2 tool was used to assess the quality of the included studies. It should be noted that the optimization of Multiparametric Magnetic Resonance Imaging protocols for the prostate can solve several current practical challenges, such as patients' discomfort and physical conditions. However, the standardization of the Biparametric Magnetic Resonance Imaging protocol would increase the number of exams performed per clinical session, thus allowing access to a greater number of users.

O presente trabalho encontra-se dividido em três capítulos, relativos às vertentes de Investigação, Farmácia Hospitalar e Farmácia Comunitária. O primeiro capítulo diz respeito à componente de investigação que culminou com a elaboração de um manual com informação a dispensar ao doente oncológico, relativa ao seu tratamento antineoplásico. Pretende-se com este trabalho melhorar a intervenção farmacêutica em oncologia na Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP) e contribuir para a efetividade e segurança da terapêutica antineoplásica. Desta forma, para os tipos de cancro mais prevalentes (cancro da mama, cancro colorretal, cancro do pulmão, cancro da bexiga e cancros hematológicos) foram elaborados protocolos de quimioterapia/ imunoterapia com explicitações relativas ao plano de tratamento, sendo que, para cada protocolo, está disponível uma representação esquemática da terapêutica a ser realizada. Está também disponível informação acerca dos efeitos secundários mais comuns da terapêutica antineoplásica, dando a conhecer como estes se manifestam e que medidas podem ser tomadas no sentido de os prevenir e/ou minimizar. Espera-se que este manual constitua uma ferramenta útil, no sentido em que a informação a dispensar, pelo farmacêutico, ao doente oncológico, possa contribuir para o melhor cumprimento do plano terapêutico e para o esclarecimento de eventuais dúvidas associadas, melhorando, desta forma, os resultados terapêuticos. O segundo capítulo relata as diferentes atividades desenvolvidas no decorrer do estágio em Farmácia Hospitalar nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Universitário Cova da Beira, decorrido de 21 de janeiro a 8 de março de 2019, contabilizando o total de 7 semanas. Durante este período, desenvolvi uma série de competências e conhecimentos que me permitiram compreender a grande responsabilidade das funções de um farmacêutico dentro dos Serviços Farmacêuticos de um hospital. O terceiro capítulo é referente às atividades desenvolvidas durante o estágio em Farmácia Comunitária, na Farmácia Modelar, decorrido de 11 de março a 31 de maio de 2019, num total de 12 semanas. No decorrer do estágio tive oportunidade de interiorizar o importante papel do farmacêutico comunitário junto à população, a responsabilidade das diferentes intervenções em saúde, permitindo-me assim adquirir uma série de conhecimentos úteis enquanto futura profissional.

Introdução: Apesar de estarem definidos os princípios gerais e existirem normas específicas, as condições técnicas e logísticas de realização do procedimento de IVG podem não ser uniformes, pelo que há necessidade de se conhecerem os protocolos que estão a ser seguidos e aplicados nos diferentes centros médicos do país. O objetivo deste estudo é conhecer como é abordada a IVG nas unidades autorizadas e analisar o seu enquadramento nas normas nacionais. Materiais e Métodos: Estudo observacional, descritivo, transversal e quantitativo, com base num questionário elaborado especificamente para o efeito de preenchimento anónimo pelos responsáveis do procedimento de IVG em cada um dos centros creditados para tal. Foram incluídos 45 centros públicos a nível nacional. Resultados: Responderam 25 dos 45 centros abordados. Na maioria (76%) dos centros a procura é da iniciativa própria da grávida. Em 2012, os tempos de espera para a marcação da primeira consulta foram superiores a 5 dias em 36% dos centros, sendo que na maioria (76%) a Consulta prévia é realizada sempre, independentemente de ter tido lugar ou não no Centro de Saúde. O Formulário de Consentimento Livre e Esclarecido é entregue às utentes na maioria (76%) dos centros no momento da primeira consulta. Todos os centros têm apoios psicológico e social disponíveis para as grávidas que os solicitem. Em 60% dos centros é utilizada preferencialmente a interrupção medicamentosa. O controlo pós-IVG é feito em 88% dos centros a todas as utentes, sendo em 96% deles utilizada ecografia para esse efeito. Em 68% dos centros é feita consulta de seguimento a todas as utentes, embora todos garantam que a mesma se faz, quer seja em Centro de Saúde ou em consulta de Planeamento Familiar. Após a IVG, 52,0% dos centros realizam controlo da cobertura anticoncecional em todas as utentes, sendo que os restantes reencaminham para o Centro de saúde da área da residência, contudo, quase a totalidade (92%) dos centros realiza aconselhamento anticoncecional aquando da consulta prévia. Conclusão: Apesar de existirem variantes de realização da Consulta Prévia a maioria dos procedimentos são uniformes em todos os centros, como a disponibilização de apoios psicológico e social, a existência de controlo pós-IVG, a consulta de seguimento e o aconselhamento anticoncecional, quer seja no próprio Serviço ou no Centro de Saúde. Subsistem, contudo, algumas diferenças, nomeadamente em relação a tempos de espera para as diferentes consultas, as quais não têm perfil uniforme em todos os centros.

O conjunto de testes de controle de qualidade para colimadores multilâminas visa verificar a exatidão no posicionamento mecânico das lâminas e a sua capacidade em dar respostas vinculadas a qualquer parâmetro de dependência. No presente trabalho será elaborado um Programa de Controle da Qualidade (PCQ) voltado ao sistema de colimador multilâmina 80 MilleniumTM MLC, da Varian Medical SystemsTM, recém-instalado no acelerador linear Clinac Varian 21EX, do serviço de radioterapia da Fundação Centro de Controle de Oncologia do Estado do Amazonas (FCECON-AM). Para isto, foram selecionados, detalhados, executados e discutidos cinco testes voltados para sistemas de MLC recomendados pelos Task Group 142 report: Quality assurance of medical acellerators e Report 22 of the Netherlands Commission on Radiation Dosimetry: Code of Practice for the Quality Assurance and Control for Intensity Modulated Radiotherapy . O teste 1 tem por finalidade conferir o isocentro do MLC em função do gantry e do colimador. O resultado verificado se apresentou dentro dos limites e critérios de tolerância. O teste 2 tem por finalidade verificar a precisão do posicionamento das lâminas. Os resultados verificados também se mostraram dentro dos limites de tolerância. Como uma extensão do teste anterior, o teste 3 tem por finalidade observar a coincidência entre o campo planejado e o campo radioativo. Os resultados verificados se apresentaram dentro dos limites e critérios de tolerância. O teste 4 tem por finalidade verificar a largura dos gaps, a distância entre gaps adjacentes e o alinhamento entre as lâminas de um mesmo carro. Da mesma forma, todos os resultados obedeceram aos limites de tolerância. O teste 5 tem por finalidade determinar os fatores de transmissão inter e intralâminas e comparar a sua média ao fator de transmissão comissionado no TPS. Novamente, os resultados verificados se apresentaram dentro dos limites e critérios de tolerância. Todos os resultados foram aprovados levando em consideração as tolerâncias adotadas pelo TG 142, NCS 22 e por referências em controle de qualidade

Objetivos: Conhecer os cuidados de enfermagem para pacientes com feridas crônicas no ambiente hospitalar. Método: Pesquisa descritiva exploratória e qualitativa, com a participação de 20 Enfermeiros de um hospital da fronteira oeste do Rio Grande do Sul, entrevistados no mês de abril de 2017. Análise de conteúdo foi através da BARDIN. Aprovação do comitê de ética, mediante número do parecer: 1.994.596. Resultados: Contemplaram três categorias temáticas: Lesões crônicas predominantes no ambiente hospitalar; A terapia tópica e os cuidados de Enfermagem; e Dificuldades para organização e implementação dos cuidados. Considerações Finais: Ficou evidente que a avaliação e as intervenções estão restritas a lesão. Não há uma perspectiva mais ampla, que contemple as demais necessidades de cuidados que também interferem na recuperação do paciente e cicatrização da lesão crônica durante sua hospitalização.