Polycaprolactone (PCL) and PCL-based materials are widely applied in the biomedical field, however, their slow biodegradation profile makes them more suitable to be used in hard tissues, where healing requires longer periods of time. In order to adjust their properties to suit for soft tissues applications, PCL can be blended with other biodegradable materials in order to tune its degradation rate. Herein, polymeric blends of PCL and castor oil (CO) were prepared after their chemical modification with 2-isocyanatoethylmethacrylate (IEMA) in order to be applied as photocrosslinkable tissue adhesives. These functionalized macromers were chemically characterized and used to prepare polymeric blends (PCL-IEMA/CO-IEMA) with variable mass proportions. A biocompatible photoinitiator (Irgacure 2959) was added to these macromers blends which were then irradiated under UV light. The feasibility of the prepared materials as tissue adhesives was evaluated by assessment of their chemical/physical properties as well as their interaction with blood. Moreover, their cytotoxic profile was also evaluated through in vitro studies using human dermal fibroblasts as model cells.

Micropartículas formadas por blendas de P(HB-HV) com PCL apresentam aumento da porosidade com o aumento do percentual de PCL. Considerando-se a influência de poros na velocidade de liberação de fármacos, bem como a ausência de estudos que correlacionem quantitativamente perfis de liberação e características morfológicas de micropartículas de P(HB-HV), o objetivo desse trabalho consistiu na preparação e caracterização de micropartículas de P(HB-HV) e P(HB-HV)/PCL em diferentes proporções, buscando-se essa correlação para perfis de liberação de dois fármacos-modelo lipofílicos e ionizáveis (diclofenaco e indometacina). A técnica de emulsificação/evaporação do solvente foi empregada na preparação das micropartículas, com eficiência de encapsulação de cerca de 85 %. As micropartículas apresentaram formato esférico e interior oco. O diâmetro médio dos sistemas (122 μm a 273 μm) foi dependente da concentração de PCL, apresentando polidispersão inferior a 1,8. A metodologia de preparação das micropartículas influenciou no processo de cristalização do P(HB-HV). Adicionalmente, a indometacina atuou como um antiplastificante desse polímero. A liberação dos fármacos foi sustentada, cuja velocidade aumentou com o aumento da concentração de PCL. Tais perfis foram descritos por uma equação biexponencial. A partir do ajuste dos dados de liberação à equação de Baker-Lonsdale, determinou-se o produto DCs,m entre o coeficiente de difusão aparente dos fármacos e sua solubilidade na matriz. O logaritmo natural de DCs,m foi diretamente proporcional ao percentual de PCL. Além disso, o fator de porosidade-tortuosidade relativo mostrouse inversamente proporcional à razão entre a área superficial e o quadrado do raio das micropartículas. A partir dos resultados desse estudo, sugeriu-se que o diclofenaco encontra-se associado às micropartículas de P(HB-HV) e P(HB-HV)/PCL na forma de aglomerados nanométricos, enquanto que a indometacina é solubilizada pela matriz polimérica. Além disso, demonstrou-se que o controle da liberação pode ser efetuado pela modulação da morfologia das micropartículas.