Desde os primórdios da humanidade, plantas vêm sendo utilizadas com propósitos medicinais para tratamento, cura e prevenção de diversas doenças. Uma planta muito usada pela população, tanto para fins cosméticos como medicinais, é a Aloe vera, conhecida popularmente como babosa. Numerosos estudos relatam que a folha da babosa possui muitas atividades biológicas, incluindo anticancerígena, antioxidante, anti-inflamatória, imunomoduladora, hepatoprotetora, antiulcerosa e antidiabética. O câncer é umas das maiores causas de morte atualmente, e o câncer mamário é o segundo mais incidente. Diante disso, há uma demanda constante para o desenvolvimento de novos medicamentos anticâncer eficazes e acessíveis, e o potencial antineoplásico do extrato glicólico de Aloe vera é de grande interesse. Por isso, este trabalho tem como objetivo avaliar atividade antineoplásica do extrato glicólico comercial de Aloe vera, através do tratamento de células tumorais de mama (MDA-MB-231 e MCF-7) e células não tumorais (Vero), a diferentes concentrações do extrato e por diferentes intervalos de tempo. Para tanto, a viabilidade celular foi avaliada por dois métodos: ensaio de proliferação WST-1 e o ensaio de exclusão por Azul de Tripan; enquanto a genotoxicidade foi avaliada pelo ensaio cometa. Os resultados mostraram que o extrato de Aloe vera é citotóxico nas duas maiores concentrações testadas para todas as linhagens, e em 12,5% para as linhagens tumorais no maior tempo de tratamento (24 h) (p<0,05). Nos ensaios de genotoxicidade, foi observado que a linhagem MDA-MB-231 tem um aumento da taxa de dano após 24 horas; enquanto as outras células parecem reparar os danos iniciais, indicando uma recuperação da viabilidade, porém não o suficiente para igualar-se ao controle. Esses resultados sugerem um potencial efeito antineoplásico no maior tempo de tratamento (24 h) e na concentração 12,5% de extrato de Aloe vera em células de câncer de mama.

O câncer é a segunda doença mais mortal do mundo. As previsões da Organização Mundial da Saúde para aumento do número de casos nos próximos anos são alarmantes. Os países com maior mortalidade são os de baixa e média renda, portanto são necessários investimentos para diagnósticos mais rápidos e que possibilitem o tratamento precoce, diminuindo assim, o número de óbitos. Os complexos são utilizados como fármacos antitumorais desde a descoberta acidental da cisplatina. A partir disso, muitos outros complexos de platina foram desenvolvidos, mas entre as desvantagens deles está a mielossupressão, resistência adquirida e toxicidade. Os complexos de rutênio têm recebido especial atenção devido a sua baixa toxicidade. Também pode-se perceber através da bibliografia do presente trabalho que muitos complexos de rutênio possuem ação citotóxica maior que a cisplatina, os fazendo bons candidatos por sua ação antiproliferativa. Este estudo focou-se na síntese e caracterização de quatro tiossemicarbazonas derivadas da pirazinamida produzidas e oito complexos de Ru(II) e Ru(III). Os quatro complexos de Ru(II) contendo dimetilsulfóxido (DMSO) foram produzidos a partir do precursor [RuCl2(DMSO)4], na relação molar tiossemicarbazona/metal 1:1. Enquanto os complexos de Ru(III) foram obtidos a partir do sal hidratado cloreto de rutênio III na relação ligante/metal 2:1, como sugere a análise elementar das moléculas que são concordantes com as estruturas propostas. As demais caracterizações apontam para obtenção e pureza dos complexos. A análise dos espectros de infravermelho indica que a coordenação do rutênio com os ligantes tiossemicarbazona ocorre através do átomo de enxofre e do nitrogênio azometínico. Para os complexos de Ru(II) sugere-se que o complexo precursor perde dois ligantes DMSO, sendo eles ODMSO, que é mais lábil e coordena-se ao rutênio através do átomo de oxigênio, e um SDMSO, coordenado a partir do enxofre, permanecendo então, dois S-DMSO nos complexos propostos. Os complexos de Ru(III) apresentam um cloreto como contra íon, enquanto os complexos de Ru(II) são neutros. A partir das análises de espectrometria de massas pode-se sugerir as massas dos íons dos complexos e o perfil isotópico correspondente a estrutura proposta. Estudos posteriores poderão ser realizados para avaliação das propriedades antiproliferativas dos complexos desenvolvidos.

Estudo descritivo retrospectivo realizado no Instituto Nacional do Câncer José Alencar Gomes da Silva, HCI-Rio de Janeiro, Brasil, (INCA-HCI-RJ), no qual foram avaliadas infecções relacionadas aos acessos venosos para tratamento oncológico, nos setores Onco-Hematológicos pediátricos. A infecção representa uma importante complicação em pacientes oncológicos em tratamento. Devido ao tratamento oncológico que envolve: procedimentos cirúrgicos muitas vezes mutilantes, tratamento com quimioterápicos que ocasionam períodos de imunossupressão e neutropenia, e tratamento radioterápico com radiação e lise celular. O uso de dispositivos venosos associados a períodos de imunossupressão pode levar a infecção da corrente sanguínea e outras complicações (por exemplo trombose). No presente estudo foram investigados aspectos clínico-epidemiológicos das infecções e da susceptibilidade antimicrobiana em amostras clínicas obtidas de processos infecciosos associados ao uso de cateteres venosos de longa permanência no tratamento oncológico em pacientes do Hospital do Câncer José de Alencar Gomes da Silva, HCI/INCA, Rio de Janeiro Brasil. Foram avaliadas: a) prevalência das espécies diversas relacionadas aos quadros infecciosos identificados nestes pacientes oncológicos; b) prevalência de casos de complicações e outras infecções invasivas relacionadas ao uso de cateteres de longa permanência; c) perfis de susceptibilidade a antimicrobianos e ocorrência de multirresistência. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa possibilitou a observação análise e validação da evolução dos processos envolvidos nos quadros de infecções nosocomiais em pacientes oncológicos pediátricos na prevenção de complicações que envolvem todo o sistema de saúde, além de contribuir na escolha de antimicrobianos e estratégias terapêuticas mais efetivas para o tratamento de infecções em cateteres por espécies multirresistentes de Corynebacterium.

The estimate of IARC indicates that occur 27 million new cases of cancer in the world by 2030. Due to the increase in the number of cancer cases in the world, there was intensification in the search for new chemotherapeutic agents that are effective for the treatment of cancer. The pharmaceutical industry therefore intensified the search for new metal-based drugs that offer the possibility of oral administration, reduction of serious side effects and reduced clinical costs. Due to the foregoing, we assessed the cytotoxic, genotoxic, interference on the cell cycle kinetics and mechanism of cell death of [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6, a new complex of ruthenium (II). Cytotoxicity was assessed by the MTT assay and it has shown that the compound tested showed inhibition of tumor cell viability in Sarcoma 180 (S180) in lower concentrations (IC50 8.89 μM ± 3.9) and cytotoxicity at higher concentrations for normal lymphocytes (IC50 17 μM). [RuCl(bcn)(phen)(dppb)]PF6 also showed a significant lethality to brine shrimp nauplii Artemia salina (CL50 300.31 μg mL). The comet assay indicated that the compound is not genotoxic for lymphocytes cells, because there was no significant increase in DNA damage in cells treated, and exhibits low genotoxicity to tumor cells (S180). The Ru complex 25 induced changes in cell cycle identified by flow cytometric test, increasing the number of cells in G0 / G1 phase and lowering synthesis phase within 24 hours of treatment. The complex induced an increase of cells positive for Annexin-V/PI for flow cytometric test, suggesting cell death by apoptosis. By Western Blot assay, it was possible to infere that the complex may be triggering cell death by caspase-independent intrinsic apoptosis. However, others specifics markers are needed to understand the cascade of events which the intrinsic apoptosis pathway that is effecting this process of cell death, and if only this pathway is being activated in apoptosis, thus elucidating the mechanism of action in cells S180. Thus, this compound showed cytotoxicity to tumor cells, high safety of use, due to absent genotoxicity in normal cells, low genotoxicity in tumor cell, and possibly acts by caspase-independent apoptosis intrinsic pathway.

Introduction: Ruthenium-based metallo complexes have been established as antineoplasic compounds with excellent activity, greater selectivity and lower toxicity, being able to coordinate with several different ligands and acting in several biological targets. Objective: This study aims to evaluate the antineoplastic potential of Ruthenium (II) complexes coordinated with allopurinol in mammary carcinoma, Ehrlich ascites tumor, MDA-MB-231 and non-tumor L-929. Methodology: Complexes of Ruthenium (II) coordinated with allopurinol were denominated Complxo 1 [RuCl2(alo)2(PPh3)] and Complex 2 [RuCl2(alo)2(dppb)]. Complexes 1 and 2 and Allopurinol were evaluated and compared in relation to antiproliferative activity by the MTT method. Effects of complex 2 on cell cycle kinetics were evaluated in TAE cells as well as the cell death profile through the apoptosis assay by flow cytometry and fluorescence microscopy. To determine the interaction of complex 2 with DNA the comet assay was performed. The antimetastatic potential was determined by the long-term migration and cytotoxicity assay in MDA-MB-231 cells. The expression of apoptotic proteins was performed via Western blotting. Results and discussions: Complex 2 showed better antitumor activity against lineages tested compared to complex 1 and Allopurinol, being selected for other tests. Complex 2 was able to act on the cell cycle interrupting its progression in the G0 / G1 phase. It has been shown a strong interaction of complex 2 with DNA, being proved by the evaluation of the characteristics of cellular death triggered by complex 2. A possible antimetastatic potential in MDA-MB-231 cells was also observed. Conclusions: Therefore, this new Ruthenium (II) complex associated with allopurinol may be considered a promising compound for antitumor purposes, resulting from its peculiar apoptotic mechanism.

The attention our work gives to the narratives and to the silence established among the people that are ill from cancer unresponsive to treatment, their family and the healthcare team responsible for the home care had the objective of identifying to what extent the relationship established among all the involved in the process of the disease helps the experience of suffering and dealing with imminent death. Two were paths for such elaboration: the theoretical construction and field work research. The field work research was developed during a period of 25 months in which I accompanied patients in their daily routine within the home environment and also in the headquarters of the Grupo de Apoio Paliativo ao Paciente Oncológico (GAPPO)/ Oncological Palliative Care Support Group (GAPPO), which is one of the Services in the Araújo Jorge Hostipal (HAJ) and one of the operational unities of the Associação de Combate ao Câncer de Goiás (ACCG)/ Goiás Association for Cancer Control, based in the city of Goiânia, Brazil. I have also provided palliative care to the families under the responsibility of the GAPPO. Considering the 595 people referred to palliative care under the responsibility of the GAPPO whom I could accompany during my field research, 539 passed away, being that 390 of them in less than three months. The complex situations that the research realm presented inspired me to develop a reflection on the place of anthropology and, more specifically, on the ethnographic praxis, taking into account the emergence of new objects of study demanded today of anthropology and of new social realities. In the present work, I pose questions regarding palliative care and its processes of legalization in the medical and legal realms and extend the debate to the references in bioethics. Conceptually, I activate social representations as a foundation to reflect on the power that is imposed over the bodies that are considered sick. I understand diseases and cancer as a state in the margins generating discomfort while therapeutic and technological efforts perform as ritual procedures. I speak of the suffering that is externalized in the form of pain, death, and the act of dying, challenging the definitions of disease, cancer and death of the people involved in the process of being ill. Special attention is given to what the research work has revealed: violence in the home environment, reinforcement of the stages of grief and recognizing what is possible to be done and to be lived when death is the way.